SSA refuerza dotación de Tamiz Neonatal en Chiapas
El secretario de Salud del estado, José Manuel Cruz Castellanos, destacó que es importante que a los recién nacidos se les realice el tamiz neonatal para detectar, diagnosticar e iniciar un tratamiento oportuno ante la presencia de padecimientos metabólicos y prevenir consecuencias graves que comprometan el desarrollo normal del bebé; estudio que está disponible en las más de mil unidades médicas de la entidad.
Exhortó a padres y madres de familia para que acudan a los centros de salud u hospitales más cercanos, ya que a principios del mes de mayo se fortaleció la dotación de esta prueba de tamiz neonatal en todas las unidades médicas. Este estudio consiste en tomar una muestra de sangre a través de la punción del talón del recién nacido para el análisis de cinco gotas de sangre recolectadas en papel filtro específico, que se conoce como tarjeta de Guthrie; la toma se debe realizar del tercer al quinto día de vida.
Cruz Castellanos expuso que si el resultado del tamiz neonatal es normal, el personal de las unidades médicas lo informará en la siguiente consulta de control del niño; por el contrario, si el resultado es anormal, el personal de salud se comunicará de inmediato con la madre, padre o responsable del menor para que acuda a su unidad de salud, ya que se deberán realizar pruebas complementarias para confirmar o descartar alguna de las enfermedades congénitas, así como la valoración por el médico especialista.
Señaló que a través del tamiz metabólico se pueden detectar seis enfermedades: la fenilcetonuria, que es donde los bebés carecen de una enzima denominada fenilalanina hidroxilasa, la cual es necesaria para descomponer el aminoácido esencial fenilalanina; sin la enzima, los niveles de fenilalanina se acumulan en el cuerpo, lo cual puede dañar el sistema nervioso central y ocasionar retraso mental/discapacidad intelectual.
El hipotiroidismo congénito es una enfermedad endocrina que se presenta desde el nacimiento, como consecuencia de la deficiencia absoluta o relativa de hormonas tiroideas durante la etapa intrauterina o bien al momento del nacimiento, esto ocasiona retraso mental / discapacidad intelectual y motriz severa; en los casos no tratados puede llevar a la muerte.
La hiperplasia suprarrenal congénita es un grupo de enfermedades de origen genético, congénito y heredable del metabolismo de los esteroides suprarrenales que afecta de manera primordial a los/las recién nacidos/as, quienes manifiestan serias alteraciones hormonales que ponen en riesgo su vida, su integridad física y psicológica, ya que es la primer causa de trastorno en la diferenciación de genitales a nivel mundial.